Allmänt, LSS, Smith-Magenis syndrom, Sällsyntaliv Smith-Magenis syndrom, sällsyntaliv

Internet funkar!

 
När jag skrev om Alfreds internet senast var jag irriterad och letade efter en lösning som kunde fungera. Han fick erbjudande om att koppla upp sig på bibbans nätverk. Det funkar att göra det via nätverket på gruppbostaden där han bor. Toppen, tyckte vi alla...nu var det bara en kod som saknades och allt var klart i slutet av juli. Men det fanns begränsningar...det visade sig att Alfred inte kunde kolla på Youtube-klipp och inte heller på SVT-play. Det var något med stadens policy så detta var inte ett alternativ som skulle fungera. 
 
Dags att tänka nytt och då tänkte vi att om Alfred får ett eget abonnemang och ett telefonjack i sin lägenhet då kan vi koppla in ett bredband. Sagt och gjort...i fredags ringde jag Telia för att få lite mer information och fick jag veta att Alfred har fiber indraget i sin lägenhet. Det har han haft i fyra år!!!
 
Hmm...jag kan bara inte låta bli att fundera över hur illa kommunikation kan fungera. Ingen har vetat om att det finns fiber indraget i lägenheten, inte Alfred, inte personalen och inte vi. Jag kan heller inte låta bli att fundera, om än bara för en liten stund, över hur många timmar personalen och jag lagt ner på att få internet att fungera, hur många tusenlappar olika lösningar har kostat och framför allt över den frustration Alfred känt när nätet inte fungerat. Men nu...nu ser vi framåt...
 
 
 
Nu kan Alfred kolla på Cirkus Maximum, Bingolotto och Fångarna på fortet utan strul. Nu kan han kolla in snygga vattenrutscher från hela världen och vi kan prata via FaceTime när vi vill 😄